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T細胞亞群檢測試劑盒供應-上海信帆生物

更新時間:2018-12-06      瀏覽次數(shù):2122

T細胞亞群檢測試劑盒供應-上海信帆生物

 

T細胞亞群檢測試劑盒,CD3CD4CD8檢測試劑盒-上海信帆生物

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T 細胞亞群檢測試劑盒說明書
一:試劑盒組成:

1. 防脫片劑2ml
2. 固定液10ml
3. A 小鼠抗人CD3 單抗1ml
B 小鼠抗人CD4 單抗1ml
C 小鼠抗人CD8 單抗1ml
4. 生物素標記羊抗小鼠IgG( IgG/Bio) 1.5ml × 2
5. 堿性磷酸酶標記鏈霉卵白素(S-A/AP) 1.5ml × 2
6. A 底物增強劑( 40×) 200μl
B 底物液( 40× ) 200μl
C 底物緩沖液( 10× ) 800μl
7. 細胞核復染液5ml
8. 封片劑1ml
9. 記號筆1 支
10. PBS 2 包(1000ml)
二:標本制備:
取肝素抗凝(25μl/ml)的靜脈血1~2ml,PBS 稀釋1-2 倍后,沿裝有等量淋巴細
胞分離液的試管壁混勻緩慢加至液面上層,保持兩種液體界面清晰,離心(2000
轉/分)15-20 分鐘,吸取兩液面交界處的單個核細胞層,加5 倍PBS,離心(1000
轉/分)5 分鐘,棄上清液,沉淀即為單個核細胞。利用試管中剩余的少許回流
液體(約一滴)混勻細胞,制成單個核細胞懸液。滴30μl 細胞懸液于載玻片上,
靜置2 分鐘使細胞下沉粘附于玻片上,吸去液體,快速吹干或37℃溫箱1 小時
烤干?;蛴肞BS 將單個核細胞調至2×105 個/ml,離心涂片機1000 轉離心1-2
分鐘制片,快速吹干或37℃溫箱1 小時烤干。涂片前取防脫片劑5-10μl 均勻推
片,亦可用棉簽粘取防脫片劑均勻涂于干凈玻片上,待干后制備細胞涂片,以防
掉片。
三:顯色劑的配制:
分別取A 液25ul,B 液25ul 置于干凈試管中混勻,室溫放置2-5 分鐘,加1ml
蒸餾水,混勻,再加C 液100ul 待用。
*使用前,根據(jù)所需顯色劑用量,按照以上比例現(xiàn)配現(xiàn)用。
四:標本染色:
1. 充分干燥(室溫2 小時以上或過夜)的細胞涂片先用記號筆在標本外畫圈,
然后滴加固定液50μl,室溫靜置2-3 分鐘,用PBS 淋洗,擦干玻片背面及細胞
外的PBS。

上海信帆生物科技有限公司
*以下反應均需在濕盒中進行。
2. 分別滴加抗人CD3、CD4、CD8 單抗適量(10-30μl), 4℃過夜,PBS 淋洗3
次。
3. 滴加生物素標記抗小鼠IgG 適量(10-30μl),37℃孵育30-45 分鐘,PBS 淋
洗3 次。
4. 滴加堿性磷酸酶標記鏈霉卵白素適量(10-30μl)37℃孵育30-45 分鐘,PBS
淋洗3 次。
5. 滴加顯色劑30-50μl,室溫顯色20-40 分鐘??稍陲@微鏡下觀察,待細胞膜上
出現(xiàn)紅色標記物時,用PBS 淋洗。
6. 滴加細胞核復染液30-50μl,30 秒后自來水淋洗。
7. 滴加封片劑,蓋片封片,鏡檢。如不需保存亦可用水替代封片劑蓋片鏡檢。
五:觀察:
高倍鏡下選取染色好的視野記數(shù)100-200 個單個核細胞,細胞表面有紅色標記物
為陽性細胞。算出陽性率。
六:正常參考值:
正常人外周血中,陽性細胞百分率一般在:CD3,60-80%;CD4,35-55%;CD8,
20-30%;CD4/CD8 的比值在1.5-2.0 范圍內(nèi)。

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